CAS 910463-68-2
|
Produktnavn |
CAS 910463-68-2 |
|
CAS-nummer |
910463-68-2 |
|
Utseende |
Hvitt pulver |
|
Renhet (HPLC) |
Større enn eller lik 95,0 % |
|
Enkelt diverse |
Mindre enn eller lik 2,0 % |
|
Eddiksyreinnhold |
5.0% ~ 12.0% |
|
Fuktighetsinnhold |
Mindre enn eller lik 10,0 % |
|
Peptidinnhold |
Større enn eller lik 80,0 % |
|
Oppbevaringsmetode |
fryse-tørking ved -20 grader og oppbevaring vekk fra lys |
|
Note |
Kun til forskningsformål, ikke til menneskelig bruk |
Påføring og syntese av Semaglutid-pulver
CAS 910463-68-2 tilsvarer Semaglutid, et legemiddel som brukes til å behandle type 2 diabetes. Det tilhører en klasse legemidler som kalles GLP-1-reseptoragonister, som virker ved å øke insulinproduksjonen og redusere mengden glukose som produseres av leveren. En ukentlig injeksjon av Semaglutid har vist seg å være effektiv for å senke blodsukkernivået og redusere risikoen for kardiovaskulære hendelser hos personer med type 2 diabetes. Dens potensielle bruk i vektkontroll blir også studert.
Vanlige bivirkninger av Semaglutid inkluderer kvalme, oppkast og diaré. Semaglutidpulver er bedre for type 2 diabetes. Semaglutid råpulver er en ny generasjon av GLP-1 (glukagon-som peptid-1)-analoger. Semaglutid er en langtidsvirkende formulering basert på den grunnleggende strukturen til Liraglutid som er svært effektiv i behandlingen av type 2 diabetes.



Bruk av Clobetasol Semaglutid Powder
Semaglutid, en ny GLP-1-analog, injiseres subkutant en gang i uken; Semaglutid er en langtidsvirkende GLP-1-analog utviklet av Novo Nordisk og injisert en gang i uken under huden. Sammenlignet med Liraglutid har Semaglutid en lengre lipidkjede og økt hydrofobitet, men Semaglutid er modifisert med kortkjedet PEG og sterkt økt hydrofilisitet. PEG-modifikasjon kan ikke bare binde seg tett til albumin, dekke hydrolysestedet til DPP-4-enzymet, men også redusere nyreutskillelse, forlenge biologisk halveringstid og oppnå en lang sykluseffekt. Novo Nordisks Semaglutid er laget av DPP-4s sittalliptin og GLP-1s progenitor exenatid. Høye doser Semaglutid reduserte A1C med 1,6 % og kroppsvekten med opptil 6 kg.
Farmakologiske effekter av Semaglutid Powder
En randomisert placebo-kontrollert klinisk studie inkluderte 3183 pasienter med type 2-diabetes. Pasientene fikk enten sommarutid eller placebo daglig i gjennomsnittlig 15,9 måneder.
Forekomsten av alvorlige kardiovaskulære hendelser var 3,8 % i Semaglutid-gruppen og 4,8 % i placebogruppen, noe som tyder på at Sommarutide ikke hadde noen signifikante bivirkninger sammenlignet med placebo.
Større uønskede kardiovaskulære hendelser inkluderte: død fra kardiovaskulær sykdom, ikke-dødelig hjerteinfarkt og ikke-dødelig hjerneslag;
Semaglutid reduserte kardiovaskulær dødelighet signifikant og alle-årsaker dødelighet, og økte ikke signifikant risikoen for ikke-fatalt hjerteinfarkt og ikke-dødelig hjerneslag.
Fremstillingsmetode for Semaglutid-pulver
Semaglutid ble fremstilt ved fast-væskesyntesemetode, lineært peptid Aib8, Arg34GLP-1(7-37) og alifatisk acyleringsmiddel ble fremstilt ved fast-fasesyntesemetode, og lineært peptid Lys26 ble modifisert ved syntetiske alifatiske betingelser for å oppnå alkaliske alifatiske betingelser. Bioaktiviteten til de selvlagde prøvene ble bestemt ved tidsoppløst fluorescensresonansenergioverføringsimmunoassay.








Populære tags: cas 910463-68-2, Kina cas 910463-68-2 produsenter, leverandører, fabrikk

