Utviklingsprosessen for kobberpeptider

GHK er et tripeptid først isolert fra humant plasma av Pickart et al. i 1973. Det ble oppdaget i studiet av aktive stoffer som har samme effekt på aldring og ungt vev. Påfølgende forskning har vist at sekvensen til dette tripeptidet er glycil-L-histyl-L-lysin, og det har en sterk affinitet for kobberioner, og danner GHK Cu-komplekser. Forskning har vist at GHK fungerer i form av et kompleks med kobberioner.
Pickart et al. har vist at GHK Cu akselererer sårheling og sammentrekning, forbedrer kroppens evne til å motta transplantert hud og har anti-inflammatoriske egenskaper. Bakterier på sår skiller ut proteaser for å bryte ned GHK og andre helbredende cytokiner. GHK i seg selv er en komponent i en stor gruppe av små peptidblandinger som produseres under proteinnedbrytning. Når kobberioner ble tilsatt til den lille peptidblandingen, fant vi at den lille peptidblandingen hadde god helbredelsesfremmende aktivitet, og slike peptider ville ikke bli ytterligere spaltet, og viste motstand mot enzymer.
Den største egenskapen til GHK er dannelsen av komplekser med Cu-ioner, noe som er veldig viktig fordi det er mange viktige enzymer i menneskekroppen og huden som krever Cu-ioner. Disse enzymene spiller en rolle i bindevevsdannelse, antioksidantforsvar og cellulær respirasjon. Cu-ioner spiller også en signalerende rolle og kan påvirke celleadferd og metabolisme. For eksempel er en tilstrekkelig mengde Cu-ioner et signal for stamcelleproliferasjon og vevsreparasjon. GHK bidrar også til å redusere konsentrasjonen av frie Cu-ioner og forhindre oksidativ skade
Påfølgende studier av Borel og Maquart et al viste at GHKCu kan stimulere og forstyrre syntesen av kollagen og glykosaminoglykaner ved svært lave konsentrasjoner (1-10 nanomolar).
I 2001, McCormack et al. vist at fibroblaster med skadet DNA hos pasienter kan gjenvinne sin regenerative evne etter å ha mottatt strålebehandling og kjemoterapi. GHK kan også tiltrekke immunceller og endotelceller til å migrere mot sårstedet.
GHK Cus evne til å fremme sårheling har blitt demonstrert gjennom en rekke dyreforsøk. I kanineksperimenter kan GHK Cu akselerere sårheling og fremme angiogenese, og øke nivåene av antioksidantenzymer i blodet. Dette molekylet induserer også sårheling hos rotter, mus og griser. I det iskemiske såret til diabetesrotter kan det fremme helbredelse, redusere TNF-alfa-nivået og fremme kollagensyntese. Det kan også fremme helbredelsen av sår på hundens fotpute. Denne litteraturen om hudregenerering har utvidet bruken av GHK i skjønnhetsindustrien.
De siste årene har GHK Cu blitt mye promotert som en terapeutisk ingrediens i behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom, hudbetennelse, metabolsk tykktarmskreft og andre sykdommer. I følge litteraturen kan det oppregulere eller nedregulere nesten 4000 menneskelige gener, og det kan gjenopprette DNA til en sunnere tilstand. Disse studiene gir nye ideer for hudremodellering.
Under fysiologiske forhold kan GHK Cu-komplekser danne binære eller ternære strukturer, inkludert Cu-bindingsområdet til histidin og humant serumalbumin. De fant også at Cu-ioner lett kan oppnås og bindes til kobbertransportstedene til humant serumalbumin. Det er bevist at redoksegenskapene til Cu-ioner bundet til GHK-tripeptider er tause, noe som gjør Cu-ioner som kommer inn i cellen trygt for cellen.
Fordelen med CHK Cu fremfor CHK er at det er mange viktige enzymer i menneskekroppen og huden som krever Cu-ioner, som spiller en rolle i bindevevsdannelse, antioksidantforsvar og cellulær respirasjon. Cu-ioner spiller også en signalerende rolle og kan påvirke celleadferd og metabolisme. For eksempel er en tilstrekkelig mengde Cu-ioner et signal for stamcelleproliferasjon og vevsreparasjon. GHK bidrar også til å redusere konsentrasjonen av frie Cu-ioner og forhindre oksidativ skade.